trop de douleur

trop de douleur
Aujourdhui ca va pas fort.

Depuis ce matin j'ai mal au poignet droit, une douleur insuportable, c'est horrible, a un point que je voulais monter a l'hosto pour qu'il m'injecte de la morphine,alors imaginez la douleur , sans compter que je ne peux du tout le bouger.

Mon dieu quand est ce que je vais aretter de souffrir ? j'en ai marre

J'espere que ca ira mieux demain sinon je vais à l'hosto, je souffre trop...
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# Posté le mercredi 15 juillet 2009 17:35

grosse fatigue

grosse fatigue
En ce moment je suis tout le temps fatiguée, la moindre chose que j'entreprends et un calvaire pour moi, je suis tout le temps fatigué, j'ai du mal a faire mon quotidien..

Je sais pas si c'est le traitement qui fait ca mais c'est ultra chiant d'etre tout le temps fatiguée comme ca...
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# Posté le mercredi 17 juin 2009 10:21

et encore une fois

et encore une fois
J' ai encore une fois le 4 juin ete hospitalisée 2 jours pour finaliser mon traitement.

ils m'ont refait une perfusion de mabterah et de cortisone, ca me soule..

Mai il y a eu un petit souci, j'ai fait une reaction au traitement, j'ai commencé à gonfler de partout surtout au visage et aux mains c'etait incroyable, ca me demangeais le visage , je transpirais à grosse goutte, je m'etouffais , je n'arrivais plus à respirer, j'ai fait de la tachychardie, mon coeur s'est emballé a 150 pulsations, alors que j'etais au repos, les medecins et les infirlmieres ont vite débranché mon appareil en urgence, et m'ont mis l'oxygene par le nez, j'etais vraiment pas bien, je vous assure j'ai eu la trouille de ma vie....

Bref tout s'est bien passé, apres 2 heures d'arrets ils m'ont rebranchés mais à des des doses tres minimes et tout est rentré dans l'ordre..

Maintenant si tout va bien j'y retourne dans 6 mois, pour refaire le traitement...
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# Posté le mardi 09 juin 2009 13:17

macaron

macaron
Ce matin j'ai eu une belle surprise dans ma boite aux lettres, on m'a enfin accordée le macaron pour se garer dans les places handicapées, apres 8 années de procédure j'ai obtenu gain de cause et ils ont admis que j'en avais réellement besoin.

Ca va me faciliter la vie, car je ne peux vraiment pas marcher longtemps......
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# Posté le mardi 09 juin 2009 13:25

hopital suite

hopital suite
Apres ce court sejour à l'hopital de 4 jours, je me sens un peu mieux, ils mont mis 2 fois 500 mg de cortisone par perfusion, et ils m'ont refait mon nouveau traitement de mabterah par perfusion...

Ils mont piqués à sept endoit differents, ca ma fait de gros et enorme bleues au niveau des bras, c'est vrai moche, bref...

La j'y retourne le jeudi 4 juin pour 2 ou 3 jours pour refaire mon traitement de mabterah par perfusion, et si tout va bien , et si le traitement fait bien son effet, j'y retourne que dans 8 ou 10 mois.....on verra...
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# Posté le dimanche 31 mai 2009 16:54

des nouvelles

des nouvelles
Je me suis enfin decidéé a mettre un nouvel article, depuis le temps..

En fait depuis mon nouveau traitement que j'ai commencé en décembre, il y a rien de nouveau, je le savais car mon medecin m'a dit que le traitement commencerait a faire effet de 4 à 6 mois apres la deuxieme injection...

Donc a ce jour 5 mois apres mon traitement, ( traitement par perfusion le mabterah )il commence à peine à faire effet ( environ 15 jours ) mais tout doucement...j'ai vraiment été pas bien jusqu'a il ya environ 10 jours en arriere..bref...

je sais pas si mon traitement fait son effet ou si c'est dut à un hasard, car aujourdhui je suis pas tres bien, toute rapapla, pas la forme du tout fatiguée et des petites douleursqui réaparraissent...

De toute façon je vais voir mon medecin sur lyon jeudi 14 mai on va pouvoir faire le point, et s'il voit que ca va pas terrible je le connais il va vouloir m'hospitaliser alors j'espere que ce sera pas le cas car j'en ai marre des hopitaux...

Voila de courtes nouvelles , mais je reviendrais un peu plus souvent..

Bize
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# Posté le mardi 12 mai 2009 12:05

joyeux noel et bonne année

joyeux noel et bonne année
apres deux sejours a l'hopital en 15 jours, je peux dire que ca va un peu mieux.

mais je sais que mon nouveau traitement va mettre du temps a faire effet , environ 4 mois,, mais bon pas le choix j'attends...

Ce nouveau traitement me fait quelques effets secondaires, comme mon coeur qui bat trop vite, 105 pulsations minute, mais selon le medecin ce n'est pas grave...

voila j'espere que cette nouvelle année sera meilleur pour moi au vu de ma santé

joyeux noel a tous et bonne année
bisou
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# Posté le vendredi 26 décembre 2008 03:36

HOSPITALISATION

HOSPITALISATION
UN PEU DE NOUVELLES

APRES MA RENCONTRE AVEC LE PROFESSEUR A LYON, IL M'ADIT QUI'IL VOULAIT ESSAYER UN NOUVEAU TRAITEMENT CAR L'ANCIEN N'EST PAS COMPATIBLE AVEC MES POUMONS A CAUSE DES SEQUELLES DE MA PNEUMONIE, DONC POUR LE NOUVEAU TRAITEMENT IL SE FAIT PAR TRANSFUSIONS, JE DOIS RESTER 3 JOURS A L'HOPITAL ET 15 JOURS APRES J'Y RETOURNE POUR ENCORE 3 JOUS SOUS PERFUSIONS, ET APRES J'Y VAIS TOUS LES 8 OU 10 MOIS.

DONC LE DOCTEUR M'A APPELE CET APRES MIDI ET JE ME FAIS HOSPITALISER VENDREDI 5 DECEMBRE POUR COMMENCER MON NOUVEAU TRAITEMENT...

VOILA J'ESPERE QUE CA VA MARCHER CAR J'EN AI VRAIMENT MARRE JE SOUFFRE DE PLUS EN PLUS CA ME SOULE...NORMALEMENT IL FAIT EFFET APRES 3 MOIS DE LA 1ERE INJECTION , C'EST LONG MAIS EFFICACE A CE QU'IL PARAIT...ON VERRA


BISOUS
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# Posté le vendredi 28 novembre 2008 14:54

marre

marre
Ce week end et ca dure encore aujourdhui, a été un week rempli de douleurs, jai eu vraiment mal, ca me soule, ce matin j'arrivais même pas à marcher, jai du prendre des médicaments et rester couchée 1 h le temps que ca fasse effet, la je vais aller chez le medecin chercher une paire de béquilles, pour que je puisse marcher en m'appuyant, et pour que qu ca m'aide à me relever,,,je souffre beaucoup, vivement jeudi que j'aille à lyon pour mon nouveau traitement..j'espere qu'il ne voudra pas me garder, car ce n'est vraiment pas le moment j'ai trop de boulot avec l'entreprise...je ne peux absolument pas m'absenter, car mon homme et en déplacement constant actuellement c'est pas possible, faut que je m'occupe de mes filles...
bref...lol...lol..
voila, je donnerai des nouvelles apres mon passage à lyon..
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# Posté le lundi 17 novembre 2008 04:25

ENFIN

ENFIN
BONNE NOUVELLE


Je viens d'avoir mon medecin de lyon au telephone, et il m'a enfin fixé un RDV pour allez le voir pour kon voient ensemble quel nouveau traitement il peut envisager pour moi a cause de ma pneumonie je ne peux pas reprendre l'ancien.

J'en ai marre d'atendre et de souffrir, et de prendre cet cortisone qui me fait gonfler ca me soule, ca me donne un coup au moral...bref...

J'espere qu'on va trouver un bon traitement...

J'attend le 20 novembre avec impatience..
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# Posté le mercredi 12 novembre 2008 05:49